조용준 동구바이오제약 회장은 "바이오의약품원료국산화라는 중요한 과제를 해결하는 동시에 당사의 제품 포트폴리오를 다각화할 수 있는 의미 있는 기회"라며 "토탈헬스케어 선도기업으로 도약하기 위한 사업으로 적극 육성할 것"이라고 밝혔다.

홍종호 국전약품 대표는 "비만 치료제 펩타이드원료개발을.

FDA의 인증을 받게 될 경우 주력제품인 '류프로렐린'과 '가니렐릭스'원료의약품을 비롯 다양한 펩타이드원료의약품의 위탁개발생산(CDMO) 사업이 글로벌 시장으로까지 빠르게 확장될 수 있다.

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당큐락은 10여년간의 연구 끝에 개발된 L.

plantarum HAC01 균주를 주원료로 한 유한양행의 프로바이오틱스 건강기능식품이다.

◇ 방사성의약품전문기업 퓨쳐켐이 10일 Best in class로 개발중인 전립선암 치료제 FC705의 국내 임상 3상을 신청했다는 소식을 10일 밝혔다.

FDA의 인증을 받게 될 경우 주력제품인 '류프로렐린(Leuprorelin)'과 '가니렐릭스(Ganirelix)'원료의약품을 비롯해 다양한 펩타이드원료의약품의 위탁개발생산(CDMO) 사업이 글로벌 시장으로까지 확장될 수 있다.

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에스티팜이 유럽 글로벌 제약사와 1523만 달러(약 220억 원) 규모의 올리고핵산치료제원료의약품공급 계약을 체결했다고 지난 6일 밝혔다.

이번 계약 대상인 올리고 신약은 만성 B형간염 치료제로, 현재 글로벌 임상 2상이 진행 중이다.

에스티팜은 이번 계약을 올해 첫 신규 프로젝트 수주로 평가하며, 추가.

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인증을 받으면 주력 제품인 ‘류프로렐린(Leuprorelin)’과 ‘가니렐릭스(Ganirelix)’원료의약품을 비롯 다양한 펩타이드원료의약품의 위탁개발생산(CDMO) 사업이 글로벌 시장으로 확장될 수 있다.

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2005년 설립된 아이티켐은원료의약품(API)·디스플레이·전자 재료 제조 및 개발에 주력하고 있다.

글로벌 컨설팅 법인과 투자은행(IB)에서 경력을 쌓은 김 대표가 2020년 인수해 각 분야 국내 대기업을 주요 공급처로 확보했다.

양측은 추후 신소재 실증 분야에서 협력할 예정이다.

UDC가 미국 현지에 있는.

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