그는 "비만을 포함한 심혈관 및 대사 질환은 여전히 의료 수요가 충족되지 않은 중요한 영역"이라며 "경구용 가스트린 억제 폴리펩타이드(GIPR) 길항제후보물질개발과 기타 초기 비만 프로그램 등 환자 치료의 중요한 격차를 메울 수 있는 잠재력인 임상시험 치료 파이프라인을 발전시키기 위해 글로벌.

15일 업계에 따르면 브릿지바이오는 특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 치료제후보물질'BBT-877'의 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터를 공개했다.

결과적으로 1차 평가변수인 24주차 강제 폐활량(Forced Vital Capacity, FVC) 변화에서 유의미한 개선 효과를 확인하지 못했다.

BBT-877 임상 2상은 실패로.

브릿지바이오는 전날(14일) 특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 치료제후보물질BBT-877의 글로벌 임상 2상에서 유의미한 개선 효과를 확인하지 못했다고 밝혔다.

BBT-877은 브릿지바이오에 있어 가장 개발 속도가 빠르면서 대규모 기술이전 가능성이 높은 파이프라인이라는 점에서 이번 결과는.

브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)가 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 파이프라인(신약후보물질) 'BBT-877'의 임상 2상에서 유효성 입증에 실패했다.

앞선 기업설명회(IR)에서 발표됐던 긍정적인 추정치와 상반된 결과에 의문을 갖는 목소리가 나오는 가운데, 브릿지바이오는 적은 부작용을 토대로.

소프트웨어 개발 기술을 활용해 신약후보물질발굴, 화학 및 공정 시뮬레이션 등을 수행한다.

문수로 센트레빌 에듀리체

슈뢰딩거는 제약, 생명과학, 재료과학 분야에 특화된 시뮬레이션 소프트웨어를 개발하는 기업이다.

분자동역학, 양자역학, 자유에너지 계산 등을 활용해 실제 실험 수준의 정확도로 분자 간 상호작용을.

브릿지바이오테라퓨틱스는 15일 특발성 폐섬유증 치료제후보물질'BBT-877'의 글로벌 임상 2상 탑라인(주요) 데이터 결과 1차 평가변수인 24주차 강제 폐활량 변화에서 유의미한 개선 효과를 확인하지 못했다고 밝혔다.

브릿지바이오테라퓨틱스(사진)가 특발성 폐섬유증 치료제 신약 임상에서 유의미한 개선.

한편 차세대 mRNA 기술을 활용해 개발 중인 일본뇌염 백신후보물질GBP560은 현재 글로벌 임상 1/2상에 진입했고, 국산화에 도전 중인 A형 간염백신은 8년 만에 국내 임상 1상 승인을 받았습니다.

SK바이오사이언스는 식품의약품안전처로부터 만 19세~55세 성인 대상 A형간염 백신 NBP1801의 안전성과 내약성.

15일 한미약품에 따르면 이번 AACR 2025에서 한미약품은 총 7개 항암신약후보물질에 대한 비임상 연구결과 11건을 발표할 예정이다.

이로써 한미약품은 AACR에서 3년 연속으로 우리 참가기업 중 가장 많은 연구결과를 발표한다.

한미약품은 2023년 7건, 지난해 10건의 연구결과를 발표했다.

15일 국내 제약·바이오 업계에 따르면, 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제후보물질'BBT-877'의 유효성을 입증하지 못했다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 'BBT-877' 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터를 공개하며 일차 평가변수인 24주 차 강제 폐활량(FVC) 변화에서 유의미한 개선 효과가.

다른 신약 개발 바이오 기업 임원은 "정말 좋은 신약후보물질이라면 글로벌 기업에서 관심을 보이거나 아니면 자본시장을 통해 어떻게든 투자 유치가 가능할 것이라 본다"며 "몇 년씩 주주들 돈으로 임직원 월급만 받아 가면서 성과를 내지 못하는 기업이라면 책임을 물을 필요가 있다"고 말했다.